Benzovindiflupir (Benzovindiflupir)

Benzovindiflupyr (Benzovindiflupir) es un fungicida de amplio espectro desarrollado por Syngenta, utilizado principalmente para controlar enfermedades fúngicas en cultivos agrícolas como cereales (trigo, cebada, avena), maíz, soja, frutas, verduras y pastos ornamentales.

Se aplica vía foliar o como tratamiento de semillas, ofreciendo protección duradera contra patógenos como roya, mildiu, manchas foliares y antracnosis.

Nombre común (ISO): Benzovindiflupir

Sinónimos: SYN545192 (código de desarrollo); Solatenol (nombre comercial de la molécula)

Marcas comerciales que contienen benzovindiflupir: Desali; Elatus Fácil; Trío Miravis WG; Vessaria y otras

Fórmula bruta: C12H15Cl2F2N3O

Número CAS: 1072957-71-1

Clase química: carboxamida de pirazol, perteneciente al grupo FRAC 7 (Inhibidor de la Succinato Deshidrogenasa - SDHI).

Historial de desarrollo: El benzovindiflupir fue desarrollado por Syngenta como parte de un programa de investigación para fungicidas SDHI de nueva generación, con el objetivo de superar las limitaciones de resistencia de fungicidas anteriores como boscalid y fluxapyroxad. La investigación comenzó a finales de la década de 2000, centrándose en moléculas que inhiben la respiración mitocondrial fúngica de forma más selectiva y duradera. Los ensayos de campo en Europa demostraron su eficacia contra una amplia gama de hongos en cereales y otros cultivos. Se registró por primera vez en la Unión Europea en 2013 bajo el Reglamento CE 1107/2009, con aprobaciones posteriores en países como Marruecos, Canadá (2015) y EE. UU. (2015).

Modo de acción: El benzovindiflupir actúa como inhibidor de la succinato deshidrogenasa (SDHI), una enzima clave en la cadena de transporte de electrones mitocondrial fúngica. Se une al sitio de la ubiquinona en el complejo II (succinato:ubiquinona oxidorreductasa), bloqueando la respiración celular y la producción de ATP, lo que provoca la muerte del patógeno. Su movimiento translaminar (penetración a través de la hoja) proporciona protección interna y externa a las plantas, con una alta afinidad por los lípidos fúngicos. Es eficaz contra ascomicetos, basidiomicetos y deuteromicetos, pero no afecta directamente a plantas ni mamíferos debido a su selectividad. Estudios muestran una reducción de la transpiración foliar en las plantas tratadas, un efecto secundario no fungicida que puede mejorar la retención de agua en condiciones de estrés.

Números de patente: WO2011131545A1 (método de síntesis y composición fungicida, publicada en 2011); WO2011131544A1 (compuestos relacionados y usos agrícolas, 2011); WO2011131546A1 (variaciones estructurales y formulaciones, 2011) y otros.