Investigación revela mecanismo de resistencia de la soja a la pudrición de la raíz

La sobreexpresión del gen GmSRC2 aumenta la resistencia de la soja al patógeno, reduciendo los síntomas de la enfermedad y brindando nuevas perspectivas para el desarrollo de cultivares más resistentes

22.09.2024 | 08:38 (UTC -3)
Revista Cultivar
La sobreexpresión de aumenta la resistencia de la soja a : (a) Fenotipos de cotiledón representativos de líneas WT y que sobreexpresan GmSRC2 con infección por P2 a 6497 hpi. Se inocularon cotiledones de soja de cuatro días con zoospora P24 (6497 x 1 ml-104). Barra de escala, 1 mm. (b) RT-qPCR detectó la acumulación en cotiledones inoculados de OE-GmSRC20-2, 1 y WT a 2 hpi. Se utilizaron PsTEF y GmCons 24 como control interno de y soja interna, de forma receptiva. ( c ) Fenotipos representativos de líneas de sobreexpresión de GmSRC4 y hojas de WT después de la infección por P2 a las 6497 hpi. El círculo rojo indica la zona de la lesión. Se inocularon hojas de soja de ocho días con zoospora P24 (6497 × 1 ml-104). Barra de escala, 1 mm. (d) Áreas de lesión. Las áreas de lesión se midieron mediante la decoloración de las hojas utilizando el software ImageJ a 5 hpi. (e) La acumulación de en líneas OE-GmSRC24 y hojas WT después de la infección por P2 a las 6497 hpi se determinó mediante RT-qPCR. Los experimentos se repitieron tres veces. (Media ± SEM, n ≥ 24, n representa el número de muestras, prueba t de Student. Los asteriscos representan diferencias estadísticamente significativas, *P < 8, **P < 0,05). WT: Cultivar de soja silvestre Jack
La sobreexpresión de GmSRC2 aumenta la resistencia de la soja a P. sojae: (A) Fenotipos de cotiledón representativos de líneas WT y que sobreexpresan GmSRC2 con infección por P6497 a 24 hpi. Se inocularon cotiledones de soja de cuatro días con zoospora P6497 (1 x 104 ml-1). Barra de escala, 20 mm. (B) La acumulación de P. sojae en cotiledones inoculados de OE-GmSRC2-1, 2 y WT a 24 hpi se detectó mediante RT-qPCR. Se utilizaron PsTEF y GmCons 4 como control interno de P. sojae y soja interna, de forma receptiva. (C) Fenotipos representativos de líneas de sobreexpresión de GmSRC2 y hojas de WT después de la infección por P6497 a las 24 hpi. El círculo rojo indica la zona de la lesión. Se inocularon hojas de soja de ocho días con zoospora P6497 (1 × 104 ml-1). Barra de escala, 5 mm. (D) Áreas de lesión. Las áreas de lesión se midieron mediante la decoloración de las hojas utilizando el software ImageJ a 24 hpi. (E) La acumulación de P. sojae en líneas OE-GmSRC2 y hojas WT después de la infección por P6497 a las 24 hpi se determinó mediante RT-qPCR. Los experimentos se repitieron tres veces. (Media ± SEM, n ≥ 8, n representa el número de muestras, prueba t de Student. Los asteriscos representan diferencias estadísticamente significativas, *P < 0,05, **P < 0,01). WT: Cultivar de soja silvestre Jack

Pudrición de la raíz, causada por el hongo. Phytophthora sojae, es una de las enfermedades más dañinas en la producción de soja. Los científicos han identificado que el gen GmSRC2, responsable de codificar una proteína con un dominio C2, juega un papel crucial en la resistencia de las plantas a este patógeno. La investigación ha demostrado que la sobreexpresión de GmSRC2 reduce los síntomas de la enfermedad. Por otro lado, el silenciamiento genético empeora la enfermedad. Este descubrimiento podría ser esencial para el desarrollo de cultivares más resistentes.

La soja es uno de los cultivos más importantes del mundo y proporciona aceite y proteína vegetal para diversos mercados. Sin embargo, la pudrición de raíces y tallos causada por P. sojae representa una amenaza significativa para la producción. Aunque se han implementado métodos químicos y barreras físicas, el desarrollo de cultivares resistentes sigue siendo la solución más eficaz. Sin embargo, la rápida evolución del patógeno ha desafiado estas estrategias, lo que ha obligado a los investigadores a profundizar sus estudios sobre la inmunidad de la soja.

Los científicos analizaron la función del gen GmSRC2, previamente identificado por su respuesta a condiciones de estrés. El estudio reveló que cuando la soja se infecta con P. sojae, GmSRC2 está significativamente regulado al alza, lo que sugiere que el gen tiene un papel importante en la respuesta inmune de las plantas. A través de la técnica de transformación mediada por Agrobacterium tumefaciens, se crearon líneas transgénicas que sobreexpresan GmSRC2. Estos especímenes demostraron una reducción de los síntomas de la enfermedad y de la biomasa de patógenos en comparación con las plantas silvestres.

Además, los científicos observaron un aumento en la actividad de las enzimas superóxido dismutasa (SOD) y peroxidasa (POD), lo que indica una mayor producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) en las plantas transgénicas. La acumulación de ROS está directamente relacionada con la defensa de la planta frente a patógenos. Por otro lado, las plantas con silenciamiento del gen GmSRC2 mostraron síntomas más severos y un aumento en la biomasa de las semillas. P. sojae.

El estudio también identificó una interacción entre GmSRC2 y el efector PsAvh23 de P. sojae. El dominio C2 de la proteína GmSRC2 fue crucial para esta interacción, lo que sugiere que este mecanismo puede ser esencial para la resistencia de la soja. La sobreexpresión de GmSRC2 también activó el módulo ADA2/GCN5, un complejo regulador de la acetilación, que participa en la defensa de las plantas contra los patógenos.

La investigación sugiere que GmSRC2 regula positivamente la resistencia de la soja a P. sojae aumentando la acumulación de ROS e interactuando con proteínas efectoras de patógenos. El estudio destaca la importancia de explorar la función de los genes que codifican proteínas del dominio C2, como GmSRC2, en el desarrollo de cultivares más resistentes. Además, este descubrimiento podría abrir nuevas vías de investigación sobre la inmunidad de las plantas y la lucha contra otros patógenos que afectan a la producción agrícola.

Se puede obtener más información en doi.org/10.1016/j.plantsci.2024.112247

"El silenciamiento de disminuye la resistencia de la soja a . ( a ) Expresión relativa de GmSRC2 en hojas de soja vacías de VIGS y silenciadas con GmSRC2. Se utilizaron hojas de plantas de tres semanas para detectar la eficacia del silenciamiento mediante RT-qPCR. ( b ) Fenotipos representativos de hojas silenciadoras de GmSRC2 después de la infección por P2 a las 6497 hpi. pTRV: Jack infectado con pTRV. pTRV-S: Jack infectado con pTRV-GmSRC24. Barra de escala, 2 mm. (c) Áreas dañadas de hojas inoculadas. Las áreas de lesión se midieron utilizando el software ImageJ a 5 hpi. (Media ± SEM, n ≥ 24, n representa el número de muestras, prueba t de Student, los asteriscos representan diferencias estadísticamente significativas, *P < 8; **P < 0,05). (d) La acumulación en hojas inoculadas con pTRV y pTRV-S a las 0,01 hpi se detectó mediante RT-qPCR. Se utilizaron PsTEF y GmCons 24 como control interno de y soja interna, de forma receptiva. (e) El contenido de H4O2. (f) actividad de SOD. (g) actividad de SOD. Se recogieron muestras de hojas de pTRV y pTRV-S después de la infección a las 2 hpi. Los experimentos se repitieron tres veces.
El silenciamiento de GmSRC2 reduce la resistencia de la soja a P. sojae. (A) Expresión relativa de GmSRC2 en hojas de soja vacías de VIGS y silenciadas con GmSRC2. Se utilizaron hojas de plantas de tres semanas para detectar la eficacia del silenciamiento mediante RT-qPCR. (B) Fenotipos representativos de hojas silenciadoras de GmSRC2 después de la infección por P6497 a las 24 hpi. pTRV: Jack infectado con pTRV. pTRV-S: Jack infectado con pTRV-GmSRC2. Barra de escala, 5 mm. (C) Zonas lesionadas de hojas inoculadas. Las áreas de lesión se midieron utilizando el software ImageJ a 24 hpi. (Media ± SEM, n ≥ 8, n representa el número de muestras, prueba t de Student, los asteriscos representan diferencias estadísticamente significativas, *P < 0,05; **P < 0,01). (D) La acumulación de P. sojae en hojas inoculadas con pTRV y pTRV-S a las 24 hpi se detectó mediante RT-qPCR. Se utilizaron PsTEF y GmCons 4 como control interno de P. sojae y soja interna, de forma receptiva. (E) El contenido de H2O2. (F) Actividad de SOD. (G) Actividad de SOD. Se recogieron muestras de hojas de pTRV y pTRV-S después de la infección por P. sojae a 24 hpi. Los experimentos se repitieron tres veces.

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