La exposición parental a la broflanilida redujo el rendimiento biológico de la siguiente generación de Helicoverpa armigera. El insecticida prolongó el desarrollo larvario, disminuyó la supervivencia y redujo la fecundidad de la descendencia. El tratamiento también alteró la actividad de las enzimas de desintoxicación y la abundancia de grupos bacterianos en el intestino. Estos resultados provienen de un estudio realizado por investigadores de la Academia China de Ciencias Agrícolas y la Compañía Tabacalera de Sichuan, en China.
Los investigadores evaluaron los efectos letales, subletales e intergeneracionales de la broflanilida. El estudio utilizó orugas de tercer estadio de Helicoverpa armigera. La colonia permaneció en el laboratorio durante más de diez generaciones sin exposición a insecticidas. Las concentraciones letales utilizadas en los ensayos habían sido determinadas previamente por el mismo equipo, con la misma colonia, el mismo estadio y el mismo método de bioensayo. La concentración letal para el 50% de la población, o CL50, fue de 0,457 miligramos por litro después de 72 horas. La CL30 alcanzó los 0,253 miligramos por litro. La CL10 fue de 0,107 miligramos por litro. El índice de toxicidad de 1,7 en relación con una colonia de referencia susceptible indica que la población analizada sigue siendo susceptible al insecticida.
En la generación parental, CL50 redujo la supervivencia larvaria del 90,80% en el grupo control al 39%. La emergencia de adultos disminuyó del 100% al 78,52%. La proporción de adultos con malformaciones alcanzó el 15,88%, en comparación con el 5,13% en el grupo control. La fecundidad disminuyó de 2.299,38 a 1.557,50 huevos por hembra. El período de oviposición se redujo de 12,22 a 8,06 días.
Los efectos persistieron en la siguiente generación, incluso sin contacto directo de la descendencia con broflanilida. La exposición parental a la CL50 prolongó el período larvario total de 14,21 a 18,95 días. La supervivencia larvaria disminuyó del 84% al 31,19%. La emergencia de adultos alcanzó el 59,32%. En el grupo proveniente de padres expuestos a la CL30, la tasa fue del 65,28%. El grupo de control mostró un 97,22%.
La reproducción también respondió a la exposición parental. La fecundidad de la generación F1 alcanzó los 2.117,67 huevos por hembra en el grupo de control. Esta cifra se redujo a 1.546 huevos tras la exposición parental a LC30 y a 1.243,63 huevos tras la exposición a LC50. La exposición a LC50 también incrementó la incidencia de malformaciones entre los adultos de la generación F1 al 19,77 %.
El análisis de la tabla de vida de la generación F1 confirmó una reducción en el potencial de crecimiento poblacional. La tasa intrínseca de incremento disminuyó un 21,4 % tras la exposición parental a CL30 y un 32,3 % tras la exposición a CL50. La tasa reproductiva neta se redujo de 758,91 descendientes por individuo en el grupo control a 215,72 en CL30 y 188,63 en CL50. Estas reducciones superaron el 70 %. El tiempo medio de generación alcanzó los 41,56 días en el grupo CL50, en comparación con los 35,63 días del grupo control.
La broflanilida también provocó respuestas distintivas en los sistemas enzimáticos relacionados con la desintoxicación. La actividad de la carboxilesterasa aumentó tras la exposición. El mayor estímulo se produjo con la CL10 a las 24 horas, con una actividad aproximadamente 3,4 veces superior a la del control. En el mismo intervalo, la CL50 también superó al control, mientras que la CL30 no mostró diferencias significativas. Tras 72 horas, todos los tratamientos mostraron una actividad de carboxilesterasa superior a la del control.
La glutatión S-transferasa mostró un aumento en todos los tratamientos durante las primeras 24 horas. La mayor actividad se observó en CL10. Tras 72 horas, la actividad se mantuvo elevada en CL10, pero disminuyó en los tratamientos CL30 y CL50. En estos dos grupos, los valores correspondieron al 79,30 % y al 86,24 % del control, respectivamente.
La actividad de las monooxigenasas del citocromo P450 siguió la dirección opuesta. Todos los tratamientos mostraron una reducción después de 24 horas. A las 72 horas, la actividad alcanzó entre el 49,31 % y el 57,92 % del control. Los investigadores enfatizan que los cambios en la actividad enzimática no demuestran una participación directa de estas enzimas en el metabolismo de la broflanilida. Aún se necesitan ensayos con inhibidores, expresión génica, transcriptómica o metabolómica para evaluar esta relación.
El estudio también detectó cambios en la microbiota intestinal, evaluada en los grupos CL10 y CL50. En el grupo control, predominó Enterococcus, con una abundancia relativa del 92,49%. Acinetobacter representó el 4,12%. En el grupo CL50, Acinetobacter alcanzó el 57,73% y se convirtió en el género dominante. La abundancia relativa de Enterococcus disminuyó. El análisis estadístico identificó a Enterococcus como el único género con una diferencia significativa entre el grupo CL50 y el grupo control.
La diversidad interna de la comunidad también respondió al tratamiento. El grupo CL50 mostró un índice de Shannon significativamente mayor y un índice de Simpson significativamente menor que el grupo control. Este mismo grupo reunió 493 variantes de secuencia únicas, en comparación con las 78 del grupo control. Sin embargo, la estructura general de la comunidad, evaluada mediante la comparación de los grupos, no mostró diferencias significativas entre los tratamientos.
La predicción funcional indicó un aumento en las vías metabólicas relacionadas con la biodegradación y el metabolismo de xenobióticos. Los propios investigadores consideran este resultado como un indicio de potencial funcional, no como una prueba de la degradación de broflanilida por bacterias.
El equipo concluyó que la broflanilida puede limitar las poblaciones de Helicoverpa armigera mediante toxicidad directa y costos biológicos observados en la descendencia. El estudio considera los efectos en la generación F1 como intergeneracionales. La investigación no evaluó las generaciones posteriores y, por lo tanto, no permite clasificar los efectos como totalmente transgeneracionales (doi 10.3390/insects17080878).
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